Fernando D. Stefani
Centro de Investigaciones en Bionanociencias, CONICET. Departamento de Física, FCEN-UBA.

La microscopía de fluorescencia de superresolución, también conocida como nanoscopía de fluorescencia, supuso un gran avance en el campo de la visualización de sistemas biológicos y de materia blanda, ya que ofrece una resolución por debajo de la difracción utilizando luz visible. Aunque estos métodos no enfrentan a ningún límite fundamental, la resolución de la primera generación de métodos estaba limitada por la fotoestabilidad de los fluoróforos en condiciones ambiente a unos 10-30 nm de resolución. Esto ha motivado el desarrollo de una segunda generación de métodos de nanoscopía de fluorescencia que apuntan a brindar resoluciones por debajo de los 10 nm, proporcionando así una verdadera resolución molecular. En esta charla, presentaré los últimos esfuerzos de nuestro laboratorio para abordar este reto a través de cuatro enfoques diferentes: MINFLUX por pulsos intercalados¹, SIMPLER², STED-FRET³, y RASTMIN⁴.

1. Masullo, L. A. et al. Pulsed Interleaved MINFLUX. Nano Lett. 21, 840–846 (2021).
2. Szalai, A. M. et al. Three-dimensional total-internal reflection fluorescence nanoscopy with nanometric axial resolution by photometric localization of single molecules. Nat. Commun. 12, 517 (2021).
3. Szalai, A. M. et al. Super-resolution Imaging of Energy Transfer by Intensity-Based STED-FRET. Nano Lett. 21, 2296–2303 (2021).
4. Masullo, L. A. et al. An alternative to MINFLUX that enables nanometer resolution in a confocal microscope. Light Sci. Appl. 11, 199 (2022).