Roberto Bochicchio

DF-FCEN-UBA

Jueves 7/10/2010, 14 hs
Aula Federman, 1er piso, Pabellón I 

El punto de partida para una teoría rigurosa del fenómeno denominado enlace quím ico está basada en el desarrollo de las herramientas para extraer la información contenida en la función de estado molecular y su relación con los resultados em píricos de la experiencia de la química tradicional. Esta información se halla c ondensada en la teoría de las matrices densidad reducidas de orden p (p RDM) q ue revela la naturaleza estadístico-cuántica de los sistemas de muchas partícula s. Esta representación es el marco más general para la descripción de la distrib ución electrónica en sistemas moleculares. No obstante aun subyace un problema f undamental: las magnitudes que describen la mencionada distribución tal como los indicadores de población electrónica: cargas atómicas, órdenes de enlace (coval entes e iónicos), valencia y valencia libre, o las que emergen de la descripción de fenómenos asociados al cambio o reordenamiento electrónico: transferabilidad, resonancia o reactividad, no son observables físicos, en el se ntido de la mecánica cuántica. Este escenario necesita un proceso de interpretac ión que permita incorporar a estos indicadores, el concepto de apareamiento elec trónico como fundamento de la naturaleza del enlace proveniente de la experienci a (Lewis) y por consiguiente su significado físico. En esta breve exposición mos traremos las formalizaciones complementarias, locales y no-locales para obtener las definiciones de las magnitudes mencionadas arriba.